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04/08/2026
 

Saúde

Vacinação bivalente para pessoas com deficiência inicia segunda-feira

Redação

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em

Canoas inicia, a partir da próxima segunda-feira, 10, a vacinação bivalente para a população de 12 anos ou mais com deficiência de longo prazo, seja de natureza física, mental, intelectual ou sensorial. As doses serão aplicadas em sete unidades de saúde, das 8h às 17h, e na Central de Vacinas, das 7h às 19h, com distribuição de fichas sempre 15 minutos antes do fechamento das unidades.

Todos devem apresentar documentos como: comprovante da condição de saúde por meio de atestado médico, laudo médico, receitas de medicamentos, boletins de atendimento ou exames, além de CPF e carteira de vacinação.

São consideradas pessoas com deficiência de longo prazo aquelas que têm impedimento de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial. Este grupo são aqueles que, em interação com uma ou mais barreiras, podem obstruir sua participação plena e efetiva na sociedade com as demais pessoas. Confira abaixo mais detalhes:

  • Limitação motora que cause grande dificuldade ou incapacidade de subir escadas;
    ● Indivíduos com grande dificuldade ou incapacidade de ouvir, mesmo com uso de aparelho auditivo;
    ● Indivíduos com grande dificuldade ou incapacidade de enxergar, mesmo com uso de óculos;
    ● Indivíduos com alguma deficiência intelectual permanente que limite as suas atividades habituais.

Unidades que aplicam doses da bivalente
De segunda a sexta-feira, das 8h às 17h (com distribuição de senha até 16h45).

CAIC – Avenida Dezessete de Abril, 241 – Guajuviras
Harmonia – Rua Machado de Assis, 201
Niterói – Rua Marechal Rondon, 132 – Niterói
Fátima – Rua João Nicolau, 218 – Fátima
Estância Velha – Rua São Mateus, s/nº – Estância Velha
União – Rua São Borja, 595 – Mathias Velho
Pedro Luís da Silveira – Rua Barão de Mauá, 1724 – Rio Branco

Central de Vacinas – Estação Canoas, da Trensurb
De segunda a sábado, das 7h às 19h (com distribuição de senha até 18h45).

 

Saúde

Anvisa determina interdição de três repelentes após laudos apontarem irregularidades

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira, 3, a interdição cautelar de três repelentes de insetos após análises do Instituto Adolfo Lutz, laboratório de referência do Estado de São Paulo, apontarem resultado insatisfatório no ensaio de DEET.

O DEET é uma substância ativa utilizada em repelentes para afastar mosquitos, carrapatos e outros insetos. O componente atua bloqueando os sentidos dos insetos, dificultando que eles identifiquem o odor da pele humana.

A medida impede temporariamente a fabricação, comercialização, distribuição, uso ou funcionamento dos produtos afetados até a conclusão das investigações e a adequação às normas sanitárias.

Os produtos e lotes interditados são:

• Repelente com filtro solar FPS 30 Above Protec
Lote: 189952

• Above Protect Repelente de Insetos
Lote: 205688

• Repellere Repelente de Insetos Aerossol
Lote: 2601001449

Segundo a Anvisa, a interdição cautelar é uma ação preventiva e temporária, com prazo de até 90 dias, conforme previsto na legislação. Durante esse período, os produtos ficam impedidos de serem vendidos ou utilizados até que a situação seja avaliada.

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Saúde

Canoas orienta pacientes que aguardam consulta com oftalmologista a atualizar cadastro

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A Prefeitura de Canoas orienta pacientes que aguardam consulta com oftalmologista pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a entrar em contato com a Ouvidoria da Saúde para verificar a situação do encaminhamento e dar andamento ao agendamento. O aviso é direcionado a moradores que já possuem encaminhamento para a especialidade, mas ainda não foram chamados para a consulta.

Segundo a prefeitura, a medida faz parte do processo de regularização da fila de consultas em oftalmologia. A administração municipal solicita que os pacientes atualizem as informações para que seja possível dar continuidade ao agendamento das consultas.

O contato com a Ouvidoria da Saúde pode ser feito pelo WhatsApp (51) 3425-7628.

A prefeitura também orienta que a informação seja compartilhada com outras pessoas que estejam aguardando consulta com oftalmologista e ainda não tenham sido chamadas.

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Saúde

Anvisa determina recolhimento de lote do medicamento Paramol 750 mg após indícios de contaminação por fungo

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Paramol — Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, embalagem com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. A medida foi publicada por meio da Resolução nº 2.948/2026, divulgada na quinta-feira, 30.

Segundo a Anvisa, foram identificados comprimidos com sujidade no lote, com aparência sugestiva de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo. Em razão da irregularidade, todas as unidades do lote serão recolhidas.

O Paramol 750 mg é indicado para o tratamento de febre e para o alívio de dores leves a moderadas.

A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam medicamentos do lote 114053 interrompam imediatamente o uso e procurem orientação médica ou um farmacêutico para a substituição do produto.

Informações sobre ressarcimento podem ser obtidas junto ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.

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