Saúde
Tribunal de Justiça do RS destina mais de R$ 2 milhões HNSG para combate câncer

O Tribunal de Justiça do RS destinou R$ 86 milhões para hospitais da Região Metropolitana de Porto Alegre para combate aocâncer. Em Canoas, o Hospital Nossa Senhora das Graças (HNSG) recebeu R$ 2.119.967,07 milhões para ajudar neste objetivo.
O prefeito de Canoas, Nedy de Vargas Marques, comentou a iniciativa do TJ em parceria com o governo do Estado. “É uma louvável iniciativa do Tribunal de Justiça do RS, que vai possibilitar a redução do tempo de espera para consultas, exames e cirurgias, fortalecendo o enfrentamento ao câncer em Canoas e no Estado. Vai ao encontro de um dos pilares do nosso governo, que é salvar vidas”, disse.
Segundo a Secretaria Estadual de Saúde, para Canoas, a expectativa é de realizar 4.572 exames e cirurgias com o montante recebido. “Com certeza vai nos ajudar com esta patologia. Iremos trabalhar incansavelmente para fazer a nossa parte e ajudar neste nobre objetivo de zerar a fila de espera e combater o câncer, seja para os canoenses ou para a população dos mais de 150 municípios que somos referência”, destacou Aristeu Ismailow.
Para a presidente do Tribunal de Justiça do RS, desembargadora Iris Helena Medeiros Nogueira, a ideia surgiu após verem a fila que se formou em virtude da pandemia de Covid-19. “O SUS teve que interromper vários procedimentos e cirurgias para combater a Covid. Era necessário, mas isso gerou uma fila que precisa ser zerada. Hoje, estamos aqui executando a ideia que tivemos lá atrás, sempre com o apoio do governo Estadual, com o objetivo de salvar vidas, e tenho certeza que conseguiremos isso”, afirmou.
O evento contou com a presença do governador do Rio Grande do Sul, Eduardo Leite, da secretária Estadual de Saúde, Arita Bergmann, entre diversos prefeitos, secretários municipais de saúde e demais autoridades.
Confira abaixo os hospitais contemplados
Gestão Estadual:
– Hospital Santa Casa de Bagé
– Hospital Santa Casa de Uruguaiana
– Hospital São Vicente de Paulo de Cruz Alta
– Hospital Santa Terezinha de Erechim
– Hospital de Caridade de Ijuí
– Hospital de Clínicas de Passo Fundo
– Hospital Santa Casa de São Gabriel
– Hospital Santa Casa de Rio Grande
– Hospital Santo Ângelo de Santo Ângelo
– Hospital São Vicente de Paulo de Passo Fundo
Gestão Municipal:
– Hospital Escola – UFPEL – Pelotas
– Hospital Santa Casa de Pelotas
– Hospital Vida e Saúde de Santa Rosa
– Hospital Centenário de São Leopoldo
– Hospital Ana Nery de Santa Cruz do Sul
– Hospital de Caridade de Cachoeira do Sul
– Hospital Bruno Born de Lajeado
– Hospital Ivan Goulart de São Borja
– Hospital de Clínicas de Porto Alegre
– Hospital Santa de Casa de Porto Alegre
– Hospital Nossa Senhora das Graças de Canoas
– Hospital Geral de Caxias do Sul
– Hospital Pompéia de Caxias do Sul
– Hospital Tacchini de Bento Gonçalves
– Hospital São Lucas da PUC
Saúde
HU de Canoas realiza mutirão com 2 mil consultas oftalmológicas e 700 cirurgias de catarata

Entre os dias 6 e 14 de maio, o Hospital Universitário de Canoas realiza um mutirão de oftalmologia com previsão de 2 mil consultas com especialistas e 700 cirurgias de catarata nesta primeira etapa.
De acordo com o hospital, os atendimentos são voltados para pacientes com mais de 60 anos que aguardam na fila por consultas e procedimentos.
As consultas estão programadas para ocorrer entre os dias 6 e 9 de maio. Já as cirurgias de catarata serão realizadas nos dias 11, 12 e 13 de maio. As revisões estão previstas para 12, 13 e 14 de maio.
Segundo o HU, os pacientes começaram a ser chamados desde sexta-feira, 24, diretamente pela equipe da instituição, por telefone e WhatsApp. A orientação é para que atendam às ligações e confirmem o comparecimento, já que a confirmação é necessária para a realização do atendimento.
Saúde
Anvisa suspende venda de xarope para tosse por risco de arritmia grave

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão total de medicamentos que contenham a substância clobutinol no Brasil. A medida foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 27, e tem efeito imediato.
A decisão abrange todas as etapas relacionadas aos produtos, incluindo fabricação, importação, distribuição, comercialização, propaganda e uso, retirando completamente a substância do mercado brasileiro.
Segundo a agência, a medida foi baseada em avaliação técnica da área de farmacovigilância, que identificou riscos relevantes à saúde. De acordo com o parecer, medicamentos com clobutinol podem causar arritmias cardíacas graves, associadas ao prolongamento do intervalo QT – alteração na atividade elétrica do coração que pode resultar em desmaios e, em casos mais graves, morte súbita.
O clobutinol é um princípio ativo utilizado principalmente em antitussígenos, como xaropes indicados para o alívio da tosse e outros sintomas respiratórios. Com a nova determinação, esses medicamentos deixam de ser permitidos no país.
A Anvisa informou que pacientes que utilizam produtos com a substância devem interromper o uso e buscar orientação médica para substituição por alternativas seguras. A agência não especificou marcas afetadas, destacando que a proibição vale para todos os medicamentos que contenham clobutinol, independentemente do fabricante.
A decisão segue o princípio de avaliação de risco-benefício adotado pela regulação sanitária. Conforme o entendimento técnico da agência, os riscos associados ao uso da substância superam seus possíveis benefícios terapêuticos, justificando a suspensão total.
Saúde
Anvisa amplia uso do Mounjaro para tratamento de diabetes tipo 2 a partir dos 10 anos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União (DOU), na quarta-feira ,22, a ampliação da indicação terapêutica do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2. A medida consta na Resolução-RE nº 1.592, de 17 de abril de 2026.
Com a mudança, o medicamento passa a ser indicado também para pacientes pediátricos a partir de 10 anos de idade. Antes, o uso aprovado para diabetes tipo 2 era restrito à população adulta. As demais indicações terapêuticas já autorizadas permanecem sem alteração.
Segundo a Anvisa, pedidos de inclusão de novas faixas etárias ou ampliação de indicações passam por avaliação regulatória, com base em dados técnico-científicos que comprovem qualidade, segurança e eficácia para o uso pretendido.

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